

肺纤维化是一种严重的呼吸系统疾病,其严重性体现在病情进展迅速、生存率低、治疗手段有限及并发症风险高等多个方面。
肺纤维化会导致肺组织逐渐被纤维性物质取代,肺泡弹性下降,气体交换能力减弱。患者常出现进行性呼吸困难,活动后气短加剧,甚至静息状态下也感到气促。随着病情恶化,终末期患者可能出现口唇发绀、活动受限等缺氧表现,最终引发呼吸衰竭。据统计,肺纤维化患者的平均生存期仅三年左右,预后极差,尤其是特发性肺纤维化等原发性类型,生存期可能更短。
目前,肺纤维化的治疗主要包括药物治疗、氧疗、肺康复训练及肺移植等,但均无法根治疾病。
药物治疗:如吡非尼酮、尼达尼布等抗纤维化药物,可延缓病情进展,但需长期服用且副作用明显,如光敏感、胃肠道反应等。糖皮质激素虽能抑制炎症,但长期使用易导致骨质疏松、感染等风险。
氧疗:适用于血氧饱和度低于90%的患者,需每日持续吸氧15小时以上,但仅能缓解缺氧症状,无法阻止肺功能恶化。
肺康复训练:通过呼吸肌锻炼、有氧运动等提高运动耐量,但需在血氧监测下进行,且效果有限。
肺移植:是终末期患者的唯一根治手段,但手术风险大、费用高,术后需终身服用免疫抑制剂,且存在排斥反应、感染等并发症。移植后1年生存率约80%,但5年生存率显著下降。
肺纤维化患者由于呼吸功能受损,易继发呼吸道感染,如肺炎等,进一步加重病情。此外,肺纤维化还可能引发肺动脉高压、心力衰竭等严重并发症,威胁患者生命。
肺纤维化严重影响患者的生活质量。患者常因呼吸困难、咳嗽等症状无法正常工作和生活,长期服药和反复住院也增加了经济负担。心理层面,病情反复和治疗过程可能引发焦虑、抑郁等心理问题,进一步影响身心健康。
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